Esta enfermedad extremadamente rara le mantiene despierto durante el resto de su vida

No dormir lo suficiente, finalmente culmina en un día o dos de mareo cerebro-confundiendo, pero no es nada en comparación con los efectos del insomnio crónico . Este trastorno del sueño, causada por ciertos medicamentos, factores de estilo de vida negativos, enfermedades físicas o problemas de salud mental, que conduce a la fatiga mental, agotamiento muscular, visión doble, alucinaciones, y un sistema inmune debilitado.

Es alarmante que en realidad hay algo mucho peor que esto: una condición extremadamente rara que no te deja adecuadamente a conciliar el sueño nunca más.Según ha informado el Independiente , hermano y hermana Lachlan y Hayley Webb de Queensland, Australia, son sólo dos de los afectados por la enfermedad hereditaria,Insomnio Letal Familiar , algo que no más de uno de cada 10 millones de personas en todo el mundo están pensado (FFI) para tener.

Las enfermedades progresivamente daña las neuronas en el tálamo , la parte del cerebro asociadas con la regulación del sueño. Cuando un número suficiente de esta masa de doble lóbulos de la materia gris se perjudica, su capacidad para mantener el sujeto dormido, o incluso mantenerlos plenamente consciente, se ve gravemente obstaculizada.En última instancia, FFI evita temas de alcanzar tanto el sueño profundo y el movimiento ocular rápido (REM) del sueño de estilo, que se detiene y sus cuerpos nunca ser capaz de recuperarse física o mentalmente.

"En mis primeros años de adolescencia Recuerdo haber tenido conocimiento de que, consciente de haber tenido esta maldición de la familia", dijo la Sra Webb Canal Nueve de noticias. "Mi abuela comenzó a enfermar y morir. Su vista se fue, tenía signos de demencia, ella estaba alucinando y no podía hablar. Con el tiempo, se le diagnosticó FFI, ​​que fue la primera vez que la familia sabía siquiera que existía FFI ".

Varios otros miembros de la familia de Webb han muerto por la enfermedad, y los dos hermanos antes mencionados no está seguro de cuándo va a acabar con sus vidas, finalmente, tampoco. En la actualidad, FFI tiene ningún tratamiento , y no hay cura, y el promedio de supervivencia de los pacientes diagnosticados con él es de alrededor de 18 meses. Durante los últimos 6 meses de vida de un paciente, son enviados en un estado de delirio parecido similar a aquellas personas que padecen demencia.

"No quiero estar sentado aquí mientras que las arenas a través del vidrio de la hora pasan esperando a que se desencadenan y para mí cark ella," añadió la Sra Webb. "Quiero información, quiero respuestas y quiero una cura con sangre."

Los investigadores, como Sonia Vallabh y su esposo Eric Minikel en el Instituto Broad - una colaboración entre el Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) y la Universidad de Harvard - están tratando de encontrar una cura para la FFI. Ellos fueron impulsados ​​a abandonar sus antiguas carreras y el reciclaje como científicos cuando Sonia descubrió que tenía los marcadores genéticos de FFI en el 2011.